Teratogénesis

Práctica 5 "Placenta"

Práctica 1 "Cariotipo", Práctica 2 "Testículo y Ovario", Práctica 3 "Espermatobioscopía"

Práctica 1 "Cariotipo"

Práctica 2 "Testículo y Ovario"

Práctica 3 "Espermatobioscopía"

Blastocisto y Disco Embrionario Trilaminar tras Gastrulación

Blastocisto

 

 

 

 

Disco Embrionario Trilaminar tras Gastrulación

 

 

Implantación y Anexos Embrionarios

Implantación

Amnios y Líquido Amniótico

Saco Vitelino

Alantoides

La alantoides es un anexo extraembrionario que se origina del saco vitelino. Contribuye a la formación de la vejiga, el uraco y los vasos umbilicales (vena y arterias).

Se forma al inicio de la cuarta semana como una invaginación en la porción caudal del saco vitelino. Cuando se forma el intestino primitivo, parte del saco vitelino se incorpora a este, y es así que la alantoides queda como una invaginación del intestino posterior y se introduce en el pedículo de fijación. Del pedículo de fijación se forma el cordón umbilical, y el mesodermo de la alantoides contribuye en la formación de los vasos umbilicales.
Durante el segundo mes, la porción extraembrionaria de la alantoides degenera y la porción intraembrionaria forma un tubo, el uraco, que conecta la vejiga urinaria con la salida del cordón umbilical. En la vida posnatal, el uraco forma un cordón fibroso que une a la vejiga urinaria con el ombligo, el ligamento umbilical medio.
Las alteraciones en el desarrollo de la alantoides pueden provocar que el cordón umbilical tenga solo dos vasos en vez de tres, lo cual puede carecer de importancia clínica, aunque con frecuencia se asocia a anormalidades cardiacas o renales.
Por otra parte, si no se oblitera en su totalidad para formar el uraco, puede dar lugar a las fístulas o quistes uracales.

 

Corion y Vellosidades Coriónicas

Placenta

 

Desarrollo de la placenta

Esquema del desarrollo de la placenta

1. Corte coronal de un útero que muestra elevación de la decidua capsular por expansión del saco coriónico de un embrión de cuatro semanas implantado en el endometrio de la pared posterior.
2. Dibujo aumentado del lecho de implantación. Las vellosidades coriónicas se expusieron al hacer una abertura en la decidua capsular.

C a F. Cortes sagitales del útero en gestación de la quinta a la vigesimosegunda semana, que muestran el cambio de las relaciones de las membranas fetales con la decidua. En F, amnios y corion se han fusionado entre sí y con la decidua parietal, obliterando así la cavidad uterina. Obsérvese en D a F que las vellosidades coriónicas solo persisten donde el corion se asocia a la decidua basal.

Unión fetomaterna
La parte fetal de la placenta (corion velloso) está unido a la porción materna (decidua basal) a través del escudo citotrofoblástico, una capa externa de células trofoblásticas situadas en la superficie materna de la placenta.
Las vellosidades coriónicas se unen a la decidua basal a través del escudo citotrofoblástico y fijan el saco coriónico a la decidua basal. Las arterias y venas endometriales pasan libremente a través de hendiduras del escudo y se abren hacia el espacio intervelloso.
La forma de la placenta depende del área persistente de vellosidades coriónicas. Normalmente, se trata de una zona circular que otorga forma de disco a la placenta. A medida que las vellosidades coriónicas invaden la decidua basal, el tejido decidual se erosiona para aumentar el espacio intervelloso. Esta erosión produce varias zonas de tejido decidual en forma de cuña, los tabiques placentarios, que se proyectan hacia la placa coriónica, la parte de pared coriónica relacionada con la placenta. Los tabiques placentarios dividen la parte fetal de la placenta en cotiledones. Cada cotiledón está formado por dos o más vellosidades primarias y sus múltiples vellosidades ramificadas. Al finalizar el cuarto mes, la decidua basal ha sido casi completamente sustituida por los cotiledones.
La decidua capsular, forma una cápsula sobre la superficie externa del saco. A medida que el producto crece, la decidua capsular se abulta hacia la cavidad uterina y se atenúa. Finalmente, la decidua capsular entra en contacto con la decidua parietal, con la que se fusiona, y rellena lentamente la cavidad uterina. Hacia la semana 22-24, la disminución del riesgo sanguíneo de la decidua origina su desaparición. Después, la parte lisa del saco coriónico se fusiona con la decidua parietal, cuando la sangre escapa del espacio intervelloso. La acumulación de sangre empuja a la membrana coriónica y la separa de la decidua parietal, estableciendo de ese modo el espacio potencial de la cavidad uterina.

Espacio intervelloso
Este espacio contiene la sangre materna y proviene de las lagunas que se formaron en el sincitiotrofoblasto durante la segunda semana del desarrollo. Es consecuencia de la unión y crecimiento de las redes lacunares.
Los tabiques placentarios dividen el espacio intervelloso de la placenta en compartimientos, sin embargo, existe comunicación libre entre ellos debido a que los tabiques no llegan a la placa coriónica.
La sangre materna penetra en el espacio intervelloso a través de las arterias endometriales espirales de la decidua basal. Estas arterias pasan a través de hendiduras del escudo citotrofoblástico y vierten sangre en el espacio intervelloso.
Este espacio es drenado por las venas endometriales, que penetran en el escudo citotrofoblástico. Estas venas se encuentran en toda la superficie basal. Las numerosas vellosidades coriónicas secundarias, surgen de las vellosidades primarias, son bañadas continuamente por sangre materna que circula a través del espacio intervelloso. La sangre lleva el oxígeno y las sustancias nutritivas necesarias para el crecimiento y desarrollo fetales. La sangre materna también contiene productos de desecho, como dióxido de carbono, sales y productos del metabolismo proteico.

Circulación placentaria

Esquema de un corte transversal de una placenta, que muestra:

1. La relación del corion velloso (parte fetal de la placenta) con la decidua basal (parte materna de la placenta).
2. Circulación placentaria fetal.
3. Circulación placentaria materna.

La sangre materna fluye hacia el espacio intervelloso en brotes en forma de embudo de las arterias endometriales espirales y realiza un intercambio con la sangre fetal a medida que la sangre materna pasa alrededor de las vellosidades secundarias. A través de ellas se lleva a cabo el principal intercambio de material entre madre y embrión/feto. La sangre arterial que penetra, desplaza la sangre venosa hacia el espacio intervelloso en las venas endometriales, que se diseminan en la totalidad de la superficie de la decidua basal. Las arterias umbilicales llevan sangre fetal poco oxigenada (en azul) a la placenta que la vena umbilical lleva sangre oxigenada (en rojo) al feto. Los cotiledones están separados entre sí por tabiques placentarios, que son proyecciones de la decidua basal. Cada cotiledón se compone de dos o más vellosidades primarias y de numerosas secundarias.

Funciones de la Placenta

Implantación de la Placenta y Alteraciones

Cordón Umbilical

Primera y Segunda Semana del Desarrollo Embrionario

Primera y Segunda Semana del Desarrollo

Primera semana

En esta semana se da lo que es la fecundación, la cual es el proceso mediante el cual los gametos masculino y femenino se fusionan. La fecundación tiene las siguientes etapas:

• 1: Penetración de la corona radiada.
• 2: Penetración de la zona pelúcida.
• 3: Fusión de las membranas del ovocito y el espermatozoide.
• 4: Finalización.

 

 

 

La fecundación da lugar a:

• Restablecimiento del número diploide de cromosomas.
• Determinación del sexo cromosómico.
• Inicio de la segmentación.

 

 

.

Segmentación del cigoto

 

 

 

Formación del Blastocisto

 

DÍA	Blastulación Se da en la segunda semana del desarrollo embrionario. En el interior del blastocisto se formará el disco embrionario bilaminar, la cavidad amniótica y el saco vitelino.
8	El blastocisto está sumergido parcialmente en el estroma endometrial. El trofoblasto se diferencia en: Sincitiotrofoblaso y citotrofoblasto. Y el embrioblasto se diferencia en epiblasto e hipoblasto. Aparece una la cavidad amniótica primaria entre el epiblasto y el trofoblasto revestida por amnioblastos. Surgen células del hipoblasto que se apoyan en el trofoblasto y que encapsulan al blastocele para dar lugar al endodermo extraembrionario, y la cavidad en su interior, es llamado saco vitelino primario.
9	El blastocisto está más interno en el endometrio. Surgen células del hipoblasto que se apoyan en el trofoblasto y que encapsulan al blastocele para dar lugar al endodermo extraembrionario, y la cavidad en su interior es llamado saco vitelino primario. Se comienzan a crear los espacios lacunares.
11 y 12	El blastocisto ya está completamente sumergido en el endometrio. Del endodermo extraembrionario comienzan a surgir células que de epiteliales pasan a ser mesenquimatosas, y que se ubicarán entre el endodermo extraembrionario y el trofoblasto; que en conjunto van a constituir el mesodermo extraembrionario. Prolifera rápidamente separando al endodermo extraembrionario y al amnios del trofoblasto; y consigue formar la gran cavidad del celoma extraembrionario, como consecuencia de su formación, el mesodermo extraembrionario constituye dos nuevas capas: mesodermo extraembrionario somático, que tapiza al trofoblasto, y el mesodermo extraembrionario esplácnico que recubre la cavidad amniótica y el saco vitelino.
13	Se va estrechando el saco vitelino paulatinamente hasta que queda dividido en dos partes: la mayor, que sigue en relación con el hipoblasto y que recibe el nombre de saco vitelino secundario, y la más pequeña, queda como un remanente que desaparecerá unos días más.

 

Segunda semana

 

El útero al momento de la implantación

 

La pared del útero está formada por tres capas:

• El endometrio o mucosa que reviste la pared interna.
• El miometrio, que es una capa gruesa de músculo liso.
• El perimetrio o revestimiento peritoneal de la pared externa.

 

Los cambios en la mucosa uterina y los cambios del ovario son interdependientes. La implantación del blastocito induce el desarrollo de un gran cuerpo lúteo del embarazo. La actividad secretora del endometrio aumenta gradualmente debido a la gran cantidad de progesterona producida por el cuerpo lúteo del embarazo.

 

 

Se forman las 3 capas germinales, estas se forman a partir del epiblasto.

 

 

Origen de los tejidos embrionarios

Formación de las capas germinales

Segunda semana: Formación del disco germinativo bilaminar.

Día 8: El trofoblasto se diferencia en dos capas: 1) citotrofoblasto, que es una capa interna de células mononucleadas. 2) sincitiotrofoblasto, que es una capa externa multinucleada sin límites celulares distinguibles.
Las células del citotrofoblasto se dividen y emigran al sincitiotrofoblasto, donde se fusionan y pierden sus membranas celulares individuales.

Las células del embrioblasto también se diferencian en dos capas: 1) capa hipoblástica, es una capa de células cúbicas por debajo de la cavidad del blastocito. 2) Capa epiblástica, es una capa de células cilíndricas que se encuentran por debajo de la cavidad amniótica. Estas dos capas forman un disco plano y al mismo tiempo, se forma una pequeña cavidad en el epiblasto, llamada cavidad amniótica.

Día 9: El blastocito se encuentra más inmerso en el endometrio y se encuentra encerrado por un coágulo de fibrina, aparecen vacuolas en el sincitiotrofoblasto y al unirse dichas vacuolas se forman lagunas, razón por la cual, se denomina éste periodo como periodo lagunar.

Se forma el revestimiento de la cavidad exocelómica o saco vitelino primitivo en la superficie interna del citotrofoblasto.

Días 11 y 12: Las células del sincitiotrofoblasto se encuentran más profundas en el estroma y llegan hasta los capilares maternos, los cuales están congestionados y dilatados; llamados sinusoides. Las lagunas sincitales se comunican con los sinusoides, la sangre materna ingresa al sistema lagunar y empieza a fluir por el sistema trofoblástico, dando origen a la circulación uteroplacentaria.

Algunas células derivadas del saco vitelino forman un tejido conjuntivo laxo, denominado mesodermo extraembrionario, que recubre el espacio vacío entre el trofoblasto y el amnios.

Día 13: Surgen vellosidades primarias, derivadas del trofoblasto. Por otra parte, el hipoblasto forma otro tipo de células que forman una cavidad dentro de la cavidad exocelómica, llamada saco vitelino definitivo.

Tercera semana: Gastrulación, formación del mesodermo y endodermo.

Se inicia con la formación de la línea primitiva en la superficie del epiblasto. Las células del epiblasto migran hacia ésta línea, cuando llegan a ésta región, toman forma de matraz y se separan del epiblasto y se deslizan por debajo de él (invaginación).

La migración y especificación de las células es regulada por el factor de crecimiento de los fibroblastos 8 (FGF-8), sintetizado por las mismas células de la línea primitiva.
Posteriormente a la invaginación, algunas células desplazan al hipoblasto y dan origen al endodermo embrionario, mientras que otras se sitúan entre el epiblasto y el endodermo, formando el mesodermo. Por último, las células que quedan en el epiblasto forman al ectodermo.

Práctica 4: "Anatomía del Testículo"

Instituto Politécnico Nacional

Escuela Nacional de Medicina y Homeopatía

Laboratorio de Embriología Humana

Práctica 4

“Anatomía del Testículo”

Diana Andrea Cruz Huerta

Cuauhtémoc Hurtado González

Aldair Lara Alfaro

Deni Zaira León Valencia

Eunice Lizet Montiel Bernal

Víctor Manuel Pérez Fuentes

Daniel Vite Lozano

1PM1

Biólogo Daniel Candelas Villagómez 

INTRODUCCIÓN

Embriología del testículo:

Si el embrión es genéticamente masculino, las células germinales primigenias llevan un complejo cromosómico sexual XY. Bajo la influencia del gen SRY del cromosoma Y, que codifica el factor que determina la formación de los testículos (FDT), los cordones sexuales primitivos siguen proliferando y se introducen profundamente en la médula para formar el testículo o cordones medulares. En dirección al hilio de la glándula, los cordones se dividen en una red de líneas celulares diminutas que más tarde originan los túbulos de la red testicular. Durante el posterior desarrollo, la túnica albugínea, separa los cordones testiculares del epitelio superficial.

Ya avanzada la séptima semana, la parte más interna de los cordones testiculares constituirá la red testicular, a la que se unirán a través de los túbulos rectos. La red testicular se conectara con el conducto mesonéfrico a través de 15-20 túbulos mesonéfricos que persistieron y que darán origen a los conductillos deferentes del testículo, que se conectan con el conducto mesonéfrico, el que se convertirá en el epidídimo.

Anatomía del testículo:

Los testículos son las gónadas masculinas: glándulas reproductoras ovoides pares, que producen espermatozoides y hormonas, principalmente testosterona. Los testículos están suspendidos en el escroto por los cordones espermáticos, de forma que el testículo izquierdo suele encontrarse suspendido más abajo que el derecho.

La superficie de cada testículo está cubierta por la capa visceral de la túnica vaginal, excepto la zona donde el testículo se une al epidídimo y al cordón espermático. La túnica vaginal es un saco peritoneal cerrado que rodea parcialmente al testículo, y que representa la parte distal cerrada del proceso vaginal embrionario. La capa visceral de la túnica vaginal está íntimamente unida al testículo, al epidídimo y a la porción inferior del conducto deferente. Entre el cuerpo del epidídimo y la cara posterolateral de los testículos se encuentra el seno del epidídimo, un receso en forma de hendidura de la túnica vaginal.

La capa parietal de la túnica vaginal, adyacente a la fascia espermática interna, es más amplia que la capa visceral y se extiende superiormente, a una corta distancia, por la porción distal del cordón espermático. Una pequeña cantidad de líquido en la cavidad de la túnica vaginal separa las capas visceral y parietal, y permite que el testículo se mueva libremente en el escroto.

Los testículos tienen una superficie externa fibrosa resistente, la túnica albugínea, que se engrosa y forma una cresta en su cara posterior interna, el mediastino testicular. Desde esta cresta interna parten septos fibrosos que se extienden hacia dentro entre lobulillos de túbulos seminíferos, minúsculos pero largos y muy enrollados, donde se producen los espermatozoides. Los túbulos seminíferos se unen mediante túbulos seminíferos rectos a la red testicular, una red de conductos en el mediastino del testículo.

Las arterias testiculares se originan en la cara anterolateral de la aorta abdominal, justo inferiores a las arterias renales. Discurren retroperitonealmente en dirección oblicua, cruzando sobre los uréteres y la porción inferior a las arterias ilíacas externas hasta alcanzar los anillos inguinales profundos. Entran en los conductos inguinales a través de los anillos profundos, atraviesan los conductos, los abandonan a través de los anillos superficiales, y entran en el cordón espermático para irrigar los testículos. La arteria testicular, o una de sus ramas, se anastomosa con la arteria del conducto deferente.

Las venas que emergen del testículo y el epidídimo forman el plexo venoso pampiniforme, una red de entre ocho y doce venas que se sitúan anteriores al conducto deferente y rodean la arteria testicular en el cordón espermático. El plexo pampiniforme confluye superiormente, formando la vena testicular derecha, que desemboca en la vena cava inferior, y la vena testicular izquierda, que drena en la vena renal izquierda.

El drenaje linfático del testículo acompaña la arteria y la vena testiculares hasta los nódulos linfáticos lumbares derechos e izquierdos y los nódulos linfáticos preaórticos. Los nervios autónomos del testículo proceden del plexo nervioso testicular, situado sobre la arteria testicular, que contiene fibras parasimpáticas vagales, fibras aferentes viscerales y fibras simpáticas del segmente T7 de la medula espinal.

OBJETIVO

Observar y analizar la anatomía del testículo e identificar las partes que lo comprenden.

MATERIAL

•     Una charola de disección.
•     2 lupas.
•     Bisturí.
•     Pinzas de disección.

PROCEDIMIENTO

1. Observar exteriormente el órgano y localizar el epidídimo.
2. En el primer testículo, realizar un corte longitudinal que incluya el epidídimo.
3. Extender ambos órganos en la charola, de tal forma que se pueda observar su anatomía interior.
4. Realizar un corte transversal al segundo testículo y extenderlo sobre la charola. 
5. Realizar un corte transversal de la cabeza del epidídimo y otro de la cola del epidídimo.

RESULTADOS

 ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS

·    Observamos los testículos de un toro, los cuales tienen mucha semejanza con la anatomía y fisiología de los testículos humanos.

·     Identificamos algunas estructuras como la túnica albugínea, el epidídimo, la red de arterias y venas del testículo, el cordón espermático y los conductos deferentes.

CONCLUSIÓN

Durante la realización de la practica fue posible ver observar estructuras como la túnica albugínea, el epidídimo, el cordón espermático y los conductos deferentes, también se pudo obtener un poco de muestra de espermatozoides, fue posible la identificación de estas estructuras gracias a que anatómicamente y fisiológicamente el testículo del toro es muy similar al del humano, esto nos permite tener un mejor conocimiento sobre la anatomía del testículo humano.

BIBLIOGRAFÍA

• Arteaga, S. (2013). Embriología humana y biología del desarrollo. México: Editorial Médica Panamericana.
•  Sadler, T. (2012). Langman Embriología médica. (11ª ed.) Barcelona: Lippincott.
• Moore K. (2010). Anatomía con orientación clínica. (6ª ed.) Barcelona: Lippincott.